T4v on tosi alhainen. Viitearvot vaihtelevat eri labroissa, mutta jos esim T4-v viitteet ovat esim. 11-22, niin 11 on aivan alalaidassa ja varmaan on monenlaista oiretta (mulla oli 13). Kannattaa varmaan ottaa netistä lista vajaatoiminnan oireista, tulostaa ja alleviivata, mitkä itsellä löytyy ja esitellä lääkärille. Tosin tuossakin on se ongelma, että lääkityksellä näyttää katoavan sellaisiakin oireita, joita ei ole kukaan koskaan tuonut julki - yksilöitä, kun ollaan . Niin, ja kertoa lääkärille, että itse on vastuussa omasta terveydestä ja haluaa koelääkityksen. Eikä kannata olla kiltisti hoitohenkilökunnan vietävissä. Terveisin itsekin terveydenhuollon ammattilainen .

Vielä jatkoa Turkane.

Lääkäriä on hyvä muistuttaa, että T4-v on oltava yläkolmanneksella viitearvosta eli jos viitearvot ovat 11-22, niin 18 voisi olla sopiva arvo .Tsh puolestaan täytyy olla viitearvon alakolmanneksella.

Tsemppaukset lääkärillä käyntiin . Koelääkityksen odottaminen on varmaan turhauttavaa. Itse en sitä kokenut, kun sain heti lähteä kokeilemaan, mutta voin kuvitella epätoivon.

Minulla alkoi olla normaaliolo vasta kun T4V oli labroissa 18 (viiteyläraja 21). Paino ei tippunut vielä silloinkaan kun arvo oli 15, ja myös oireita kuten ärtymystä, päänsärkyä, väsymystä ja lihasten hapottumista oli. Eli ainakin minulla oireeton edellyttää siellä yläviitteessä olemista T4V:n suhteen. Tässä meinasi jo epätoivo iskea tämän puolen vuoden aikana, kun olotilat veivasi ees-taas.

Itse syön vitamiinilisinä sinkkiä, seleeniä, magnesiumia ja D-vitamiinia. Jossain luki, että tuo seleeni edistää T4 -> T3 -muuntoa.

Täytyy varmaan tuo sinkki ja seleeni ottaa listalle . Kaikki vitamiinilisät loppuivat keväällä, joten pitäisi kai lähteä kauppaan/apteekkiin jossain vaiheessa raapimaan päätään ja miettimään, mitä ostaa.

Stressistä vielä. Koin vielä vuosi sitten, että on vain hyväksi pitää pientä stressiä yllä, koska se tuntui tehostavan työsaavutuksia. Syksyllä aloin miettimään, että ei tämä stressi olekaan enää hyvä juttu. Ja keväällä olin jo tosi ahdistunut työmäärästä. Täytyy aloittaa työt loman jälkeen uudella asenteella eli yksi ihminen tekee rajallisena työaikanaan yhden ihmisen työt. Teen sellaista työtä, että kollegaa ei ole, joten minua häiritsee, jos homma ei toimi ja työ on henkisesti vaativaa. Onkohan kilpirauhasen vajaatoiminta tunnollisten ihmisten häiriö .

Uskoisin, että on, on ja on. Siis tunnollisten ihmisten tauti.

Paljon uutta oppia tulee teidän jutuistanne. Esim. tuo lihasten hapottaminen ym.
Fibromyalgiadiagnoosi minullekin annettiin, mutta tosiaan, kivut ovat miltei kokonaan poissa, kun lääkennosta vielä vähän nostettiin. (Siis ensin nostettiin ja sitten laskettiin vähän. Taidettiin nostaa liian paljon kerralla.) En tullut ajatelleeksikaan, että nekin voi johtua kilpirauhasen vajaatoiminnasta. Aiemmin en esim. voinut käydä kuntosalilla, kun aina oli lihakset hapoilla, vaan eipä enää.

Kyllä vertaistuki on poikaa. Kiitos teille kirjoittelustanne.

sun terveys tässä on kyseessä, tottakai vaadit osaavaa lääkäriä!!

silloin kun molemmat arvot ovat alakantissa, kyseessä on sentraalinen vajaatoiminta. en tosin tiedä miten se eroaa "normaalista" vajaatoiminnasta jolloin siis tsh nousee ja t4v painuu alas. olikohan tästä täällä jo juttua, huoh tätä päätä kun ei muista

Hum täällä taitaa olla erilaiset viiterajat kuin suomessa, ei niissä kauheita eroja ole mutta kumminkin.
Tässä viime viimeviikolla otetut

T4L
16,1 raja-arvot 9,3-17 4kk sitten 17,5

ja toinen samasta mutta metodina Roche Cobas 6000 CEE
20,7 raja-arvot 12,0-22,0 4kk sitten 22,5

THS Ultra-sensible
1,05 raja-arvot 0,27-4,20 4kk sitten 3,06

Perjantaina lekuri kertoo miten jatketaan.
Mutta nyt on alkanut hissuksiin väsymys vuosien jälkeen hellittämään.

Niin sellainen lisäys vielä että mullahan lääkkeet ollu jo kohta 8 vuotta ja nyt vasta alun säädön jälkeen on erikoislääkärin valvonnassa nostettu reippaasti, aiemmin kävin yleislääkärillä joka vaan sano että rajoissa on ja näin mennään. Sain sitä nostettua kun tarpeeksi jankutin mutta silti tää erikoislääkäri tuplas melkein kättelyssä mun lääkityksen määrän.

Nähtävästi sentraalisessa vajaatoiminnassa kyse on aivolisäkkeestä tai hypotalamuksesta johtuvasta häiriöstä. Tavanomaisessa vajaatoiminnassa on puolestaan kyse siitä, että vapaa hormooni, jota mitataan T4-v:llä on alhainen ja aivolisäke pyrkii tuottamaan enemmän hormoonia auttaakseen kilpirauhasta. Tästä syystä usein mustavalkoisesti ajatellaan, että riittää, kun mitataan TSH ja se paljastaa vajaatoiminnan .

Vielä Kilpirauhasliiton sivuilta lainattua: Jos kyseessä on aivolisäkeperäinen vajaatoiminta sekä TSH että T4V ovat matalat.

Sentraalisen ja tavallisemman vajaatoiminnan lisäksi tehdään asiaa vielä mutkikkaammaksi uudella tilanteella . Kilpirauhanen tuottaa pääasiassa T4-hormoonia ja vain pienen osan myös tärkeää T3:sta. Normaalisti terveellä ihmisellä osa T4-hormoonista muuntuu T3:ksi, koska kilpirauhanen itse tuottaa vähän T3:sta. Silloin, kun T4 ei muunnukaan edes kilpirauhaslääkityksestä huolimatta T3:ksi (rT3-dominanssi) tullaan tilanteeseen, että tarvitaan luvanvaraista lääkitystä. Juuri näiden lääkemääräysten kirjoittamisesta on käsittääkseni noussut haloo, jossa jotkut lääkärit ovat paljastaneet kollegojensa määränneen lääkitystä potilailleen. Tähän liittyen on myös olemassa adressi, josta on vinkannut joku tässäkin ketjussa aiemmin (https://www.adressit.com/vastustamme_valviran_aikeita_puuttua_kilpirauhasongelmien_hoitoon).

Kilpirauhanen.com sivustolta: Kun on aihetta epällä rT3-dominanssia, kannattaa mittauttaa rT3 ja T3-V arvot. rT3-arvo ei välttämättä vielä yksin kerro, onko ongelmaa vai ei varmin tapa poissulkea dominanssi on verrata T3-arvoa ja rT3 arvoa toisiinsa jakamalla T3-arvo rT3:sen arvolla.

Eli jos jollain ei thyroksiinilääkitys pure, niin voi olla mahdollista, että kyse on rT3-dominanssista.

On tämä niin monimutkaista, että eipä taida tosiaan olla lääkäritkään ajantasalla, jos eivät ole paneutuneet mielenkiinnon vuoksi kilpirauhasen ongelmiin . Luulen, että tilanteeseen tulisi muutosta, jos oireilevat potilaat hankkivat tietoa ja tuovat sen esiin lääkärille, jolloin varmaan ammattiylpeys astuu kuvaan ja mahdollisesti hoitokin on sen mukaista . Kaikki kunnioitus terveyskeskuslääkäreille. Heidän työnkuvansa on niin laaja, että on vaikeaa hallita alaa. Tässä tullaan nyt siihen, että jokaisella oireista kärsivällä tulisi olla mahdollisuus päästä erikoislääkärille, jonka tieto/taidot ovat tiettyyn kapeampaan osa-alueeseen.

Mulla varmaan täytyy jo poistua takavasemmalle, olen täällä ollut viime päivät koko ajan "äänessä" . Mukavaa loppuviikkoa .

torstaina, 17. heinäkuuta 2014 klo 08:22 sinsarilo kirjoitti::

Silloin, kun T3 ei muunnukaan edes kilpirauhaslääkityksestä huolimatta T4:ksi

Se on niin päin, että t4 muuntuu t3:ksi. Ei tarvitse olla edes rt3-dominanssia,jos tässä muuntumisessa on vikaa, niin ihminen hyötyy t3:sta sisältävästä lääkkeestä.

(Itse en ole edes rt3-dominanssi-teoriasta kovin vakuuttunut. Mutta sillepä sama.)

Olet oikeassa . Olen kirjoittanut edellisessä lauseessa oikein ja tuohon kohtaan puolestaan väärin ja täytyy korjata. Hyvä, että huomasit.

Itse en ota kantaa rT3-dominanssiin puolesta tai vastaan. En ole myöskään kilpirauhasen toimintahäiriöiden asiantuntija. Tieto perustuu nyt siihen, mitä olen lueskellut ja kuullut itse sairastuttuani. Pidän tärkeänä, että itse kukin jakaa tietoa, jotta hoitoasenteisiin saataisiin muutosta .