Olen ihan samaa mieltä että ammattitaitoinen lääkäri ei tuijota pelkkiä verikokeita, vaikka toki niistäkin on varmasti hyötyä.
Ei liity sinänsä kilpirauhaseen, mutta viime vuonna kun valitin varsin hankalia vatsaoireita, terveyskeskuslääkäri oli sitä mieltä että ei mulla ole mikään vikana, kun verikokeet on normaalit, käski vaan syödä lisää kuitua kysymättä mitään mun ruokavaliosta. Jännästi vaan normaalit verikokeet ei hirveesti auta vatsanväänteisiin, niinkun ei varmaan auta kilpirauhasoireisiin. Joka tapauksessa molemmat on sellasia asioita jotka voi johtua niin miljoonasta syystä, että asia pitäisi aina selvittää kunnolla ennen diagnoosia.

Minäkin olen kärsinyt ihmeellisistä oireista vaikka kuinka pitkään, mutta terveyskeskuksessa ei osattu sanoa asiaan mitään. Kävin työpaikkalääkärillä, joka epäli heti kilpparia, mutta kun veriarvot olivat viitearvojen sisällä, sain masennuslääkettä ja se siitä. Kun oireet pahenivat entisestään, ilmeni, että tuttavissani oli kilpparivajakkeja, jotka tunnistivat oireet ja käskivät lähteä tutkituttamaan itseni ja sassiin! No kun olin jo 8 vuotta ihmetellyt asiaa, lähdinkin tuttavan suosituksesta Kauniaisiin, jossa on ihan uusi funktionaaliseen terveydenhoitoon perehtynyt terveyshoitola. Naturalmedica on nimeltään, ja siellä teetetään ihan kunnolla testit, joissa katsotaan myös ristiviitteet, lisämunuaiset ja jodi. Vihdoin siis sain varmistuksen siihen, että minulla on todellakin kilpirauhasen vajaatoiminta ja pääsin asianmukaiseen hoitoon! Kun täällä ei löydy sellaisia lääkäreitä, jotka a) ottaisivat kilppariongelmat tosissaan tai b)jos ottavat, eivät ehdi ottaa vastaan, niin minulle varattiin aika norjalaiselta klinikalta keskeltä Osloa, jossa lääkärit puhuu englantia ja osaavat asiansa. Suosittelen kaikille niille, jotka ovat vähänkin epätietoisia omasta kilpparistaan ja sen toiminnasta!! (Eikä ole maksettu mainos, vaan ihan sydämestä ja helpotuksesta lähtevä suositus!)

Jos tämä endokrinologian erikoislääkäri Lassi Nelimarkka alkaa itse oirehtia ja arvot ovat viitteiden sisällä, niin hänen ei varmaan hyödytä skeptisenä ihmisenä aloittaa lääkitystä edes koemielessä. Mutta epäilen vain, että siinä tilanteessa, kun on kipuja, palelua, aivosumua, huonoa muistia yms. turvautuu jokainen thyroksiiniin hyvin mielellään. Ja masennus, stressi, unettomuus tulevat liitännäisoireina pitkään kestäneestä sairaudesta, olipa se kilppari tai jokin muu. Mikäli lääkitys ei tehoa, niin silloinhan kilppariongelmat on pois suljettu. Ja eikö joskus aiemmin ole lääkityksellä kokeiltukin, kun verikokeita ei ole otettu. Olenko oikeassa? Minun rytmihäiriöt ovat päin vastoin vähentyneet lääkityksen aikana.

Itse olen nyt syönyt yli kaksi kuukautta thyroksiinia ja vaikutus alkaa tuntumaan. Muuta lääkitystä ei ole. Ruoka maistuu, joten laihdutuslääke tämä ei ole minullekaan. Paino on tosi korkealla . Nukun hyvin ja muutenkin elämä alkaa tuntua hyvältä.

Olen tässä vuosien varrella törmännyt aina aika ajoin ihmisiin, jotka sairastavat vajaatoimintaa. Meidänkin suvussa vajaatoimintaisia on useita.

Ja kun tulee keskustelua, että minullakin on lääkitys, vaikka olin viitearvoissa, niin sormi sojossa käydään päälle: mutta kun minulla on OIKEA vajaatoiminta, minä olin pois viitearvoista.
Minulla se poisoleminen olisi ollut kymmenesosista molempien arvojen suhteen.
Onneksi ei tarvinnut odottaa niin pitkään, että ne kymmenesosat olisivat liikahtaneet, että minustakin olisi tullut oikea vajaatoimintainen ja kelpaisin kaikenlaisten Nelimarkkojen silmissä syömään tablettejani. Vaikka olisin varmasti joidenkin aikojen kuluessa tipahtanut viitearvojen ulkopuolelle, niin silti samaistun enemmän niihin ihmisiin, jotka onneksi saivat avun ennemmin kuin myöhemmin.

Joudun aina ihmettelemään, että miksi minun lääkitykseni on toisilta pois henkisellä tasolla? Miksi se, että minä sain avun, on toisilta pois? Silloin, kun söin meforemia lapsettomuusvaivoihini, ei kukaan diabeetikko tullut sanomaan, että kun sulla ei ole oikeaa sokeritautia, niin miksi syöt näitä tabletteja!
En tunne ketään epileptikkoa, joka pahastuisi siitä, että joku käyttää hänen kanssaan samoja lääkkeitä kipukynnyksen nostamiseen. Mutta kilpirauhasvaivaisissa törmään tähän aina silloin tällöin. Ihan kuin joku toinen jäisi ilman tabletteja, koska minä niitä syön.

Minun nuorempi sisareni sairastui vajaatoimintaan 9-vuotiaana. Hän ihmetteli, miksi minä halusin lääkityksen, "ei se kuule ole niin herkkua". Mutta hänellä ei ollutkaan koskaan samoja oireita kuin minulla. Ei edes murto-osaakaan niistä. Hän oli lapsi, hänet hoidettiin nopeasti kuukausissa, miten hän voisi muistaakaan? Hän lihoi hoikasta tytöstä kesässä pulleaksi, nukkui aina ja paleli: kilpirauhanen oli pienessä ajassa surkastunut kokonaan, hän sai lääkkeet ja voi nytkin hyvin. Hän ei horroksessa vuosia katsellut elämänsä lipuvan silmiensä edestä, hän ei tiedä, millaista on saada rajut oireet ilman diagnoosioikeutta.
Mutta kun minulla vuosien aikana keräämäni oireet alkoi helpottamaan lääkityksen myötä, sain elämäni takaisin. Voin näiden epälijöiden kohdalla sanoa, että "ei se nälkäinen tiedä, miten häjy syönehen on olla". Kun itse saa avun vaivaansa, ei enää pysty samalla tavalla samaistumaan siihen, joka on vielä sitä apua vailla.

Vaikka "turhaan" lääkitystä syövänä olisi riski, että sairastuisin johonkin vaikka vakavaankin liitännäissairauteen, en siltikään lopettaisi lääkitystäni, sillä mieluummin vaikka kuolen nuorena täysillä eläneenä, kun näivetyn sohvan nurkkaan kädet sylissä pyytäen miestäni joko nostamaan seisaalleen tai kaatamaan pitkälleen, kun en itse jaksa. Nyt sentäs olen läsnä tässä elämässä.

Kohta vuoden kilpparilääkityksellä olleena sanon, että olen samaa mieltä niiden kanssa, jotka kannattavat koelääkitystä oireisiin, jotka sopivat kilpirauhasvaivoihin ja lähellä rajaa keikkuviin arvoihin. Vajaatoiminnasta tulevat oireet todella voivat olla yhtä vaarallisia (minulla sydänoireet) ja invalidisoivia (minulla lamauttava väsymys) kuin lääkityksestä tulevat. Asiantunteva lääkäri on tässä avainasemassa, että myös muut kuin kilpirauhasesta johtuvat oireet otetaan huomioon, eikä tyroksiinia nostamalla ajeta potilasta liikatoiminnalle kuvitellen, että se ratkaisee kaikki ongelmat, kunhan tyroksiinia vain nostetaan riittävän ylös.

Masennuslääkkeet ovat usein myös haittavaikutuksiltaan vielä merkittävämmät kuin kilpirauhaslääkkeet, jotka on mm. Jenkeissä luokiteltu turvallisimpaan lääkeluokkaan. Jos saa elämänilonsa takaisin tyroksiinilla niin onko se silloin enemmän väärin kuin saada elämänilonsa takaisin masennuslääkkeillä? Eikö ensin voisi kokeilla turvallisempaa kilpirauhaslääkitystä ja sitten siirtyä koukuttaviin masennuslääkkeisiin, jos kilpirauhaslääkityksellä ei ole toivottua vaikutusta? Kaikki masentuneet eivät toki ole kilpirauhassairaita, mutta melko suuri osa kilpirauhassairaista täyttää kyllä masennuksen oireiston.

Flikka30n viimeisen ajatuksen allekirjoitan täysin. Mieluummin elän hyvän ja vähän lyhyemmän elämän, kuin pitkän ja kurjan. Varmasti minusta näin on enemmän iloa sekä läheisilleni, että yhteiskunnallekin.

^^ Nyt alkoi huolestuttaa: seuraako kilpirauhashäröistä oikeesti jotain (hengen)vaarallisia oheissairauksia?

Ps. Mutta joo olen Flikan kanssa pitkälti samaa mieltä. Ei esim mullakaan tiettävästi ole oikeaa keliakiaa tai vilja-allergiaa vaikka erittäin selkeitä oireita saankin, ja mua pitkään nolotti pyytää gluteenitonta ruokaa, kunnes tajusin että se ei ole todellakaan keltään pois.

Nyyti, thyroxin-lääkkeen haittavaikutuksista on kirjoitettu lääkeinfo.fi sivulla näin:

4. Mahdolliset haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Thyroxinin aiheuttamat haittavaikutukset johtuvat yleensä liian korkeasta annoksesta tai annoksen liian nopeasta nostamisesta. Tällöin voi esiintyä kilpirauhasen liikatoiminnan kaltaisia oireita kuten sydämen nopealyöntisyyttä, rytmihäiriöitä, ripulia, laihtumista, lämmönsietokyvyn alenemista, unettomuutta ja kiihtymystä. Oireet lievenevät tai katoavat annosta pienennettäessä. Tyroksiinin aiheuttamat vakavat haittavaikutukset muuten terveillä kilpirauhasen vajaatoimintapotilailla ovat harvinaisia. Sydänsairaille potilaille sydämeen kohdistuvat vaikutukset (angina pectoris -oireet, rytmihäiriöt, sydäninfarkti) voivat kuitenkin olla jopa hengenvaarallisia. Pitkään kestänyt yliannoksinen tyroksiinilääkitys saattaa lisätä luiden haurastumisen (osteoporoosi, osteopenia) riskiä.

Kilpirauhasen vajaatoiminnan tai liikatoiminnan hoitamattomuudessa on sitten taas enemmän vakavia ja todennäköisempiä riskejä ja sairauksia.

Okei. mulla tosiaan alkaa nyt tyrazol-lääke eli just se päinvastanen, mutta ymmärsin että siinä vakavia haittoja esiintyy tyyliin 1:llä 1000:sta.

Meidän sairaalassa verikoevastaukset saa samana päivänä, aamulla kun kävin kokeessa, niin iltapäivällä oli jo vastaus työterveydessä: se kai riippuu usein enemmänkin siitä, miten isosta labrasta on kyse.
Terveyskeskuksessa meni pari päivää, koska se oli niin pieni labra, ettei niitä kokeita tehty ihan joka päivä, vaan kerättiin parin päivän saaliit samaan analysointiin. Toki nykyään koneet on kehittyneet, että varmaan aika nopeasti melkein joka paikassa vastauksia saa.
Onko meillä labrantätejä tai -setiä, jotka osais vastata tarkemmin?

Mä sain vastauksen jo seuraavana päivänä vaikka alunperin luvattiin vasta sitäseuraavaksi. Tietysti se riippuu myös mitä muita kokeita otettiin?